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Erstmals exakte Konformationsanalyse der 2‘-OH Gruppe in RNA möglich

18. Mai 2011. Die 2’-OH Gruppe in der RNA ist verantwortlich für den Wechsel der überwiegenden Zuckerkonformation, ein Prozess, der entscheidend ist für die katalytische Aktivität und die Bildung kritischer Wasserstoffbrücken. Mittels einer kombinierten NMR-spektroskopischen und quantenchemischen Analyse ist es den Gruppen von CEF-Sprecher Prof. Dr. Harald Schwalbe und Prof. Dr. Max Holthausen (Institut für Anorganische Chemie, Goethe-Universität Frankfurt) erstmals gelungen, die Abhängigkeit der Kopplungskonstanten 1J(C1',H1') und J(C2',H2') von der Konformation abzuleiten. Das berichten die Wissenschaftler in der aktuellen Ausgabe von ‚Angewandte Chemie‘. Die exakte Konformation des Zuckerrestes, der Nukleobase und der 2‘-OH Gruppe kann mit Hilfe der Kopplungskontanten bestimmt werden. Die entsprechenden Parameter können mit großer Präzision und Genauigkeit auch für sehr große RNAs und makromolekulare RNA-Komplexe gemessen werden.

Link zur Publikation in Angewandte Chemie

 

Publikation
Nozinovic S, Gupta P, Fürtig B, Richter C, Tüllmann S, Duchardt-Ferner E, Holthausen MC, Schwalbe H (2011) Determination of the conformation of the 2′OH group in RNA by NMR spectroscopy and DFT calculations. Angew Chem Int Edit, Epub 20 April 2011.