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3D Bioprinting

Januar 2016. Die Zelle als kleinste, makroskopische Einheit wird in ihrem Verhalten stark durch die extrazelluäre Matrix geprägt. Ein neues Forschungsprojekt an der Goethe-Universität Frankfurt strebt sowohl die systematische Nachahmung der extrazellulären Matrix durch licht-induzierte Proteinorganisation als auch die optische Regulierung von Protein-Netzwerken in lebenden Zellen an. Zur räumlichen und zeitlichen Kontrolle der in vivo Proteinassemblierung werden sowohl wellenlängen-selektive und 2-Photonen aktivierbare supramolekulare Verbindungen synthetisiert. Deren Aktivierung durch Multiphoton-Prozesse in Verbindung mit hochauflösender Mikroskopie und Einzelmolekül-Analysen erlaubt die gezielte, nicht-invasive Organisation von Membranrezeptoren. Räumlich definierte Proteingradienten auf molekularer Ebene werden durch die Photostrukturierung von 2D/3D-Templaten generiert. Die Integration photoaktivierbarer Komponenten in makroskopische Matrizes wird neue Möglichkeiten eröffnen, Rezeptor-vermittelte Signaltransferprozesse systematisch zu steuern und zu studieren.

Das neue Projekt um Nachwuchsgruppenleiter Ralph Wieneke (Chemische Biologie, Institut für Biochemie) Mike Heilemann (Institut für Physikalische und Theoretische Chemie) und Robert Tampé (Institut für Biochemie) wird mit 900.000 EUR für drei Jahre von der Volfswagen-Stiftung gefördert. Ein Antrag auf Verlängerung ist möglich. Der erfolgreiche Projektantrag der Frankfurter Wissenschaftler gehört zu nur sieben Forschungsprojekten, die in einem mehrstufigen Verfahren aus insgesamt 98 Projektanträgen im Rahmen der Initiative "Integration molekularer Komponenten in funktionale makroskopische Systeme" der Volkswagen-Stiftung zur Förderung ausgewählt wurden. Mehr...

Kontakte:
Ralph Wieneke, Institut für Biochemie, wieneke@em.uni-frankfurt.de
Mike Heilemann, Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, heilemann@chemie.uni-frankfurt.de
Robert Tampé, Institut für Biochemie, tampe@em.uni-frankfurt.de
Goethe-Universität Frankfurt am Main